Příprava nových derivátů fenacenů
Fenaceny jsou známé jako stabilní sloučeniny s odolností vůči kyslíku a světlu, díky čemuž jsou tyto planární π-konjugované sloučeniny vhodné pro použití jako funkční materiály v mnoha aplikacích. Zavedení atomů dusíku do fenacenového skeletu vede k vytvoření dipólového momentu, který se odráží v modifikovaných fyzikálně-chemických vlastnostech ve srovnání s jejich karbo-analogy. Nedávno byla úspěšně vyvinuta syntéza aza[n]fenacenů (n = 4 – 6) využívající fotocyklodehydrochlorační reakci výchozích 2-chlor-N-aryl-1-naftamidů. Také byly syntetizovány nové N,N-didodecyl-3,10-diazapiceniové soli s bromidovými a hexafluorfosfátovými protiionty jako exfoliant, stabilizátor a p-dopant pro exfoliovaný grafen.
 |
 |
 |