Vysoce selektivní inhibitory galektinu-1 pro léčbu triple-negativního karcinomu prsu
Získali jsme projekt „Vysoce selektivní inhibitory galektinu-1 pro léčbu triple-negativního karcinomu prsu“ v programu PRAK, což je interní program Akademie věd ČR, ze kterého lze získat financování pro rozvoj aplikačního potenciálu výsledků výzkumu. Řešitelé mají až 24 měsíců na dosažení stanovených cílů a převedení výsledků výzkumu k prvním zákazníkům či průmyslovým partnerům. Cílem programu PRAK je podpora činností potřebných pro uplatnění znalostí vzniklých na pracovištích AV ČR, motivace pracovníků k jejich aplikaci či ke zvýšení komerční připravenosti výsledků výzkumu s vysokou úrovní TRL (technology readiness level). Program se také zaměřuje na ochranu duševního vlastnictví na pracovištích AV ČR.
Tým z Výzkumné skupiny bioorganické chemie a biomateriálů (Vojtěch Hamala, Jindřich Karban) vyvinul nové vysoce selektivní inhibitory proteinu Gal-1, který hraje klíčovou roli v růstu nádoru, imunosupresi a chemorezistenci – RuTDG a její modifikovanou formu BuRuTDG. Zatímco RuTDG cíleně inhibuje extracelulární Gal-1, čímž zasahuje do proonkogenních drah nádorových buněk a zabraňuje útlumu imunitní odpovědi, BuRuTDG umožňuje cílenou inhibici intracelulárního Gal-1, což vede ke zvýšení účinnosti chemoterapie. Významnou předností řešení je vysoká selektivita – na rozdíl od jiných galektinů, které mohou mít protinádorový účinek, RuTDG a BuRuTDG specificky cílí pouze na proonkogenní protein Gal-1.
Předmětem řešení získaného projektu jsou nově vyvinuté sloučeniny RuTDG a BuRuTDG, které s vysokou selektivitou inhibují proonkogenní protein galektin-1 (Gal-1). Tyto látky byly navrženy pro cílenou protinádorovou terapii, zejména pro léčbu triple-negativního karcinomu prsu (TNBC), který je charakteristický agresivním průběhem, omezenými možnostmi léčby a vysokým rizikem metastáz. Triple-negativní karcinom prsu (TNBC) tvoří přibližně 10–20 % všech případů rakoviny prsu. Chybějí u něj hormonální receptory i HER2, proto není vhodný pro hormonální ani HER-2 cílenou terapii. V současnosti se léčí převážně neselektivní chemoterapií nebo imunoterapií, často s omezeným účinkem. TNBC postihuje i mladší pacientky a bývá spojen s vyšší mírou recidiv a metastáz.
Hlavní výhody
- vysoká selektivita, nízká toxicita a nízké riziko vedlejších účinků
- první řešení zaměřené na inhibici Gal-1
- možné využití i pro další typy nádorů
- možnost kombinace s běžně používanými cytostatiky
Komerční využití
